更新时间：2024-12-28 05:09:55
系统软件开发发布时间：1年前
311样品接收和处理单元是分析过程中最重要的元素之一。如果该单元组织不当，整个分析过程的完整性就会受到损害。如果在样品接收和处理阶段不严格遵循正确的程序，就无法保证样品的可追溯性，也无法保证结果的质量。
编写涵盖与样品接收和处理相关的所有程序的SOP。确保它至少包括以下过程：
检查样品的完整性并决定是否接受或拒绝样品。接受/拒绝标准样本是在之前的活动中制定的。
引入实验室登记册：当样品被接受时，将决定需要进行哪些测试并将样品引入实验室登记册。
样本标记：样本在被引入寄存器时被标记。这创造了可追溯性：通过在所有部件上使用相同的标签，使样品部件可追溯到原始样品。此外，样本通过标签连接到重要的表和寄存器。这反过来又确保了所有样本信息都得到正确记录。
样品处理：由授权人员进行审查的请求，以确定必须执行哪些检查。
要开始注册样本，必须进行适当的样本注册。登记处必须记录所有相关的患者信息和实验室检测结果。这使得验证结果和执行其他质量控制成为可能。至少包括以下详细信息：
用户名示例+唯一标识符（例如社会安全号码（如果适用）/出生日期和地点/等）
用户实验室ID
用户的联系信息
主要样本类型
样本采集日期
样本收货日期
样品验收日期
报告日期
发送报告者的身份
实验室样品信息可以纸质或电子形式保存。强烈推荐电子系统。最简单的电子表格是Excel 工作表，但是，这很容易出现错误（例如转录错误）。市场上还有更多lims实验室管理系统。使用这些系统的优点在于，它们可以让您更好地控制和监督实验室的性能并减少人为错误。
LIMS提供系统化的高端数据分析，是跟踪和组织实验室工作流程不可替代的助手。
样品登记
样本追踪
简而言之，当样品容器到达并根据实验室程序进行登记时，LIMS 会跟踪其位置以及所有存储的信息。
它跟踪与测序、处理样本或任何其他基因组应用相关的数据，这使得存储和分析复杂数据样本的任务变得容易执行。
因此，它使技术人员能够输入和跟踪重要的详细信息，包括：
注册号码
年、月、日、注册时间
有关测试导体的信息
ETC。
实验室信息管理软件使您可以轻松组织订单工作流程并控制所有实验室文档的监控。
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